福建省职业病与化学中毒预防控制中心医疗检测仪器采购公开招标公告 作者:凯时AG优质运营商  来源:  时间: 2022-01-02 05:01  点击:

  医疗检测仪器采购 招标项目的潜在投标人应在招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。获取招标文件,并于2022年01月20日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。

  (1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须线)明细:招标文件规定的其他资格证明材料2描述:若所投产品属于国家强制性要求或认证(如3C、节能、信息安全产品等)的,投标人可提供有效证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函。

  (1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须线)明细:招标文件规定的其他资格证明材料2描述:若所投产品属于国家强制性要求或认证(如3C、节能、信息安全产品等)的,投标人可提供有效证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  进口产品,不适用于本项目。节能产品,适用于合同包1、合同包2,按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品,适用于合同包1、合同包2,按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品,适用于合同包1、合同包2。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于合同包1、合同包2。监狱企业,适用于合同包1、合同包2。促进残疾人就业 ,适用于合同包1、合同包2。信用记录,适用于合同包1、合同包2,按照下列规定执行:(1)投标人应在投标文件递交截止时间前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。投标人未提供“信用中国”和“中国政府采购网”网站信用信息查询结果原始页面打印件(或截图)的不视为无效投标。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  2022-01-14 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获 取

  福建省福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦10层02室 - 开标室

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定

  3.本项目的特定资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;? ??????????2.本项目的特定资格要求:?????????包1?????????(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1????描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。?????????(2)明细:招标文件规定的其他资格证明材料2????描述:若所投产品属于国家强制性要求或认证(如3C、节能、信息安全产品等)的,投标人可提供有效证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函。?????????包2?????????(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1????描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。?????????(2)明细:招标文件规定的其他资格证明材料2????描述:若所投产品属于国家强制性要求或认证(如3C、节能、信息安全产品等)的,投标人可提供有效证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  地点:福建省福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦10层02室 - 开标室

  名 称:福建省职业病与化学中毒预防控制中心地址:福建省福州市鼓楼区湖头街107号

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